無菌醫(yī)療包裝須與滅菌過程相適應(yīng)
所謂滅菌適應(yīng)性，是指包裝材料和/或系統(tǒng)能經(jīng)受滅菌過程并達(dá)到最終包裝內(nèi)滅菌所需的條件的特性。目前行業(yè)里最常用的滅菌方法包括：環(huán)氧乙烷（EO）、伽馬射線、電子束、蒸汽及低溫氧化滅菌。英碩醫(yī)療器械包裝廠小編概述了無菌醫(yī)療包裝的作用與重要性

“當(dāng)醫(yī)療器械選擇用環(huán)氧乙烷、蒸汽或低溫氧化等滅菌方式時(shí)，無菌醫(yī)療包裝材料必須具有透氣部分”是被無菌醫(yī)療包裝標(biāo)準(zhǔn)明確要求的。
這樣要求的主要原因有：
（1）使得滅菌劑能夠進(jìn)入醫(yī)療器械包裝內(nèi)殺滅微生物-確保滅菌的有效實(shí)現(xiàn)。
（2）使滅菌氣體能夠從包裝內(nèi)散出解析，降低殘留濃度-確保醫(yī)護(hù)人員及患者的安全。
尤其在環(huán)氧乙烷殘留量方面，因?yàn)樯婕暗结t(yī)療器械及醫(yī)患人員的安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)于應(yīng)用環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械有嚴(yán)格的環(huán)氧乙烷殘留量要求，并常常進(jìn)行專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn)。選擇一款具有良好透氣且阻菌性能的無菌包裝材料對(duì)確保環(huán)氧乙烷滅菌的有效性與安全性非常重要。
4.醫(yī)療器械包裝（無菌屏障系統(tǒng)）在預(yù)防醫(yī)療相關(guān)性感染（HAIs）中的重要作用
在過去的許多年里，降低醫(yī)療相關(guān)性感染（HAIs）的壓力不斷加大，僅僅在美國每年因?yàn)檫@些感染導(dǎo)致醫(yī)院要花費(fèi)數(shù)十億的費(fèi)用用在健康護(hù)理上。其中，因?yàn)獒t(yī)療操作中使用的無菌醫(yī)療器械而造成的血路、尿路、呼吸管路等感染，約占全部感染的三分之二。
美國資料文獻(xiàn)顯示，在早年約72萬人感染了HAI,其中7.5萬病人因此失去了寶貴的生命。革新的醫(yī)療器械設(shè)計(jì)，包括完善的滅菌包裝、儲(chǔ)存及物流技術(shù)可以使得HAI減少到最低程度。
作為抵抗感染工作的第一道防線，醫(yī)療包裝（無菌屏障系統(tǒng)）是預(yù)防醫(yī)療相關(guān)性感染的關(guān)鍵因素。無菌屏障系統(tǒng)，必須防止微生物入侵并同時(shí)確保內(nèi)裝的醫(yī)療產(chǎn)品在使用時(shí)能夠做到無菌呈現(xiàn)。因此，選擇一款具有可能的最強(qiáng)防護(hù)度的包裝材料十分重要。

英碩醫(yī)療器械包裝推薦閱讀：醫(yī)用吸塑托盤環(huán)氧乙烷EO滅菌的優(yōu)缺點(diǎn)